Egenskap
Small fingernail
Klinisk navn: Hypoplastic fingernail
Underdevelopment of a fingernail.
Sammendrag
- Også kalt
- Underdeveloped fingernail
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Small fingernail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test40 gener knyttet til Small fingernail
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Small fingernail forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ERI1exoribonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FBXO28F-box protein 28 | Alltid | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Alltid | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Alltid | I 1 tilstand |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CENPTcentromere protein T | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker