Gen
SLCO1B3
solute carrier organic anion transporter family member 1B3
- HGNC 10961↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000111700↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 28234↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 12p12.2
- Coördinaten
- Chromosoom 12: 20.810.705–20.916.911 (GRCh38)
- Exons
- 16 exons over 106,2 kb
- Eiwit
- 702 aminozuren
- Ook bekend als
- OATP8, OATP1B3
- Eerdere symbolen
- SLC21A8
- MANE Select-transcript
- ENST00000381545.8NM_019844.4
- Type locus
- Protein-coding
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/slco1b3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLees SLCO1B3 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest SLCO1B3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van SLCO1B3
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 3 kb van de 106,2 kb van het gen; 2.109 van die basen coderen voor het eiwit.
Sequencing van SLCO1B3
6
posities in SLCO1B3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt
Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.
Een whole genome dekt alle 106,2 kb van SLCO1B3, inclusief intronen, en niet alleen de 3 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan SLCO1B3
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLCO1B3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). SLCO1B3-gen: solute carrier organic anion transporter family member 1B3. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slco1b3
Dante Labs. SLCO1B3-gen: solute carrier organic anion transporter family member 1B3 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slco1b3
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken