Kenmerk
Brittle nails
Klinische naam: Fragile nails
Nails that easily break.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Brittle nails, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen35 genen gekoppeld aan Brittle nails
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Brittle nails voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HEPHL1hephaestin like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MSX1msh homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KRT14keratin 14 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRKD1protein kinase D1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DSPdesmoplakin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FTLferritin light chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF113Aring finger protein 113A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EFNB1ephrin B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken