Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

NOG

noggin

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17q22
Coördinaten
Chromosoom 17: 56.593.699–56.595.611 (GRCh38)
Exons
1 exon over 1,9 kb
Eiwit
232 aminozuren
Eerdere symbolen
SYNS1, SYM1
MANE Select-transcript
ENST00000332822.6NM_005450.6
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest NOG nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van NOG

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 17, met een haakje waar NOG zich bevindt. NOG en 7 genen in de buurt op chromosoom 17, van 56.094.655 tot 57.094.654.Chromosoom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55.882.301–56.517.016, voorwaartse-strengANKFN1NOG: 56.593.699–56.595.611, voorwaartse-strengNOGC17orf67: 56.791.913–56.838.773, omgekeerde-strengC17orf67DGKE: 56.833.170–56.869.567, voorwaartse-strengDGKETRIM25: 56.836.387–56.914.080, omgekeerde-strengTRIM25COIL: 56.938.198–56.961.110, omgekeerde-strengCOILSCPEP1: 56.978.107–57.006.785, voorwaartse-strengSCPEP1AKAP1: 57.085.092–57.122.665, voorwaartse-strengAKAP1Diagram van NOG: één exon op de voorwaartse streng van chromosoom 17Exon 1: 10 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 56.593.699–56.595.611, 1.913 basen15′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,9 kb van de 1,9 kb van het gen; 699 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest NOG leest

10

posities in NOG waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 1,9 kb van NOG, inclusief introns, en niet alleen de 1,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). NOG-gen: noggin. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. NOG-gen: noggin [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/nog

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen