Gen
HR
HR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor
- HGNC 5172(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000168453(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 55806(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 8p21.3
- Coördinaten
- Chromosoom 8: 22.114.419–22.131.010 (GRCh38)
- Exons
- 19 exons over 16,6 kb
- Eiwit
- 1.189 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- Ook bekend als
- KDM3D, AU
- Eerdere symbolen
- ALUNC
- MANE Select-transcript
- ENST00000381418.9NM_005144.5
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees HR en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Erfelijke hypotrichose, wollig haar en monilethrix
- Atrichie met papulaire laesiesAutosomaal recessief
Haarverlies in de vroege kindertijd dat niet opnieuw groeit, met kleine cysten op de huid.
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
- Alopecia universalis congenitaAutosomaal recessief
Afwezigheid van haar op de hoofdhuid en het lichaam vanaf de geboorte of de vroege kindertijd.
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
- Erfelijke hypotrichose
Dun of ontbrekend haar op de hoofdhuid en het lichaam vanaf de kindertijd, waaronder de vormen die samenhangen met LIPH en LPAR6.
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van HR
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 5,5 kb van de 16,6 kb van het gen; 3.570 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest HR leest
10
posities in HR waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 16,6 kb van HR, inclusief introns, en niet alleen de 5,5 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan HR
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die HR kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). HR-gen: HR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/hr
Dante Labs. HR-gen: HR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/hr
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken