Kenmerk
Abnormality of the toenail
Klinische naam: Abnormal toenail morphology
An anomaly of the toenail.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormality of the toenails
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormality of the toenail, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen33 genen gekoppeld aan Abnormality of the toenail
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormality of the toenail voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CSTBcystatin B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EDARectodysplasin A receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17Finterleukin 17F | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WDR19WD repeat domain 19 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WNT10AWnt family member 10A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF11kinesin family member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT5keratin 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken