Trait
Abnormality of fingers or toes
Nom clinique : Abnormal digit morphology
A morphological abnormality of a digit, i.e., of a finger or toe.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormality of digit, Digital anomalies
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Abnormality of fingers or toes, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Abnormality of fingers or toes
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormality of fingers or toes est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXA2forkhead box A2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LHX4LIM homeobox 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
- Curvature of digit201 gènes
- Webbed fingers or toes159 gènes
- Clubbing of fingers and toes103 gènes
- More than five fingers or toes on hands or feet69 gènes
- Oligodactyly28 gènes
- Abnormalities of the fingers22 gènes
- Short digit15 gènes
- Abnormalities of the toes11 gènes
- Wide digital bones10 gènes
- Finger overgrowth4 gènes
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines