AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Ventricular arrhythmia
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Ventricular arrhythmias
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ventricular-arrhythmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVentricular arrhythmiaHP:0004308
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Ventricular arrhythmia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNJ2KCNH2KCNQ1SLC4A3About this report →
- Long QT SyndromeReads 5 of these genesKCNJ2KCNH2KCNQ1CACNA1CSCN5AAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 5 of these genesDSG2JUPPKP2DSC2PLNAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesLMNAHCN4SCN5ATRPM4About this report →
Show 35 more reports
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 2 of these genesKCNJ2KCNQ1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 7 of these genesLMNARAF1ACTC1LDB3ABCC9SCN5AAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 2 of these genesACTC1LDB3About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 2 of these genesKCNJ5SCNN1AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesRAF1ACTC1LDB3PLNAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 5 of these genesPOLGPOLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNACAV3About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesACTC1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesLMNAPOLGRRM2BSCN10AAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesJUPAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPOLGTWNKKCND3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesPIGASCN1BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSEMA3AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
Lue Ventricular arrhythmia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ventricular arrhythmia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ventricular arrhythmia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Aina | 1 sairaudessa |
| DSG2desmoglein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| JUPjunction plakoglobin | Aina | 2 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Aina | 4 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LDB3LIM domain binding 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PKP2plakophilin 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CAV3caveolin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DSC2desmocollin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DTNAdystrobrevin alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLNphospholamban | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
