Tratto
Ventricular arrhythmia
Riepilogo
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- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test45 geni collegati a Ventricular arrhythmia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Ventricular arrhythmia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Sempre | In 1 condizione |
| DSG2desmoglein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| JUPjunction plakoglobin | Sempre | In 2 condizioni |
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 4 condizioni |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | In 1 condizione |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CDH23cadherin related 23 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LDB3LIM domain binding 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PKP2plakophilin 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Mostra altri 5 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CAV3caveolin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| DSC2desmocollin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DTNAdystrobrevin alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| PLNphospholamban | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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