Merkmal
Ventricular arrhythmia
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Ventricular arrhythmias
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen45 Gene mit Ventricular arrhythmia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Ventricular arrhythmia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 4 Erkrankungen |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDH23cadherin related 23 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LDB3LIM domain binding 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
5 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DSC2desmocollin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DTNAdystrobrevin alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLNphospholamban | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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