Özellik
Ventricular arrhythmia
Özet
- Diğer adları
- Ventricular arrhythmias
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Ventricular arrhythmia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alVentricular arrhythmia ile ilişkili 45 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Ventricular arrhythmia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Her zaman | 1 durumda |
| DSG2desmoglein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Her zaman | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Her zaman | 4 durumda |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Her zaman | 1 durumda |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LDB3LIM domain binding 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PKP2plakophilin 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
5 gen daha göster
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde