Cecha
Ventricular arrhythmia
Podsumowanie
- Znana także jako
- Ventricular arrhythmias
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ventricular arrhythmia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Ventricular arrhythmia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ventricular arrhythmia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Zawsze | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 4 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni