AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Ventricular arrhythmia
Sammanfattning
- Även kallad
- Ventricular arrhythmias
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ventricular-arrhythmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVentricular arrhythmiaHP:0004308
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Ventricular arrhythmia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test39 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNJ2KCNH2KCNQ1SLC4A3About this report →
- Long QT SyndromeReads 5 of these genesKCNJ2KCNH2KCNQ1CACNA1CSCN5AAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 5 of these genesDSG2JUPPKP2DSC2PLNAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 4 of these genesLMNAHCN4SCN5ATRPM4About this report →
Show 35 more reports
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 2 of these genesKCNJ2KCNQ1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 7 of these genesLMNARAF1ACTC1LDB3ABCC9SCN5AAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 2 of these genesACTC1LDB3About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 2 of these genesKCNJ5SCNN1AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesRAF1ACTC1LDB3PLNAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 5 of these genesPOLGPOLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNACAV3About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesACTC1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesLMNAPOLGRRM2BSCN10AAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesLDB3About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesJUPAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPOLGTWNKKCND3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesPIGASCN1BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSEMA3AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
Läs generna kopplade till Ventricular arrhythmia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Ventricular arrhythmia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ventricular arrhythmia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSG2desmoglein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| JUPjunction plakoglobin | Alltid | I 2 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 4 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PKP2plakophilin 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CAV3caveolin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DSC2desmocollin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DTNAdystrobrevin alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLNphospholamban | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Från 449 $
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
