Rasgo
Ventricular arrhythmia
Resumen
- También conocido como
- Ventricular arrhythmias
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Ventricular arrhythmia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test45 genes asociados a Ventricular arrhythmia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ventricular arrhythmia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Siempre | En 1 afección |
| DSG2desmoglein 2 | Siempre | En 1 afección |
| JUPjunction plakoglobin | Siempre | En 2 afecciones |
| LMNAlamin A/C | Siempre | En 4 afecciones |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LDB3LIM domain binding 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PKP2plakophilin 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 5 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CAV3caveolin 3 | No registrado | En 1 afección |
| DSC2desmocollin 2 | No registrado | En 1 afección |
| DTNAdystrobrevin alpha | No registrado | En 1 afección |
| PLNphospholamban | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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