Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3p22.2
Koordinaatit
Kromosomi 3: 38 696 807–38 816 217 (GRCh38)
Eksonit
28 eksonia 119,4 kb:n alueella
Proteiini
1 956 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
MANE Select -transkripti
ENST00000449082.3NM_006514.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SCN10A. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SCN10A-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa SCN10A-geenin sijainnin. SCN10A ja 12 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 38 256 512–39 256 511.Kromosomi 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38 265 812–38 278 757, juoste eteenpäinSLC22A13SLC22A14: 38 282 294–38 318 575, juoste eteenpäinSLC22A14XYLB: 38 346 743–38 428 434, juoste eteenpäinXYLBACVR2B: 38 453 843–38 493 142, juoste eteenpäinACVR2BEXOG: 38 496 127–38 542 242, juoste eteenpäinEXOGSCN5A: 38 548 057–38 649 743, juoste taaksepäinSCN5ASCN10A: 38 696 807–38 816 217, juoste taaksepäinSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, juoste taaksepäinSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, juoste eteenpäinWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, juoste taaksepäinGORASP1TTC21A: 39 107 194–39 140 973, juoste eteenpäinTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, juoste taaksepäinCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, juoste taaksepäinXIRP1SCN10A-kaavio: 28 eksonia kromosomin 3 juosteella, taaksepäinEksoni 25: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 28: 38 696 807–38 698 562, 1 756 emästäEkson 27: 38 701 839–38 702 109, 271 emästäEkson 26: 38 707 279–38 707 383, 105 emästäEkson 25: 38 709 478–38 709 615, 138 emästäEkson 24: 38 710 844–38 710 897, 54 emästäEkson 23: 38 712 161–38 712 445, 285 emästäEkson 22: 38 713 958–38 714 080, 123 emästäEkson 21: 38 718 653–38 718 826, 174 emästäEkson 20: 38 722 258–38 722 412, 155 emästäEkson 19: 38 723 430–38 723 553, 124 emästäEkson 18: 38 725 174–38 725 314, 141 emästäEkson 17: 38 726 606–38 727 052, 447 emästäEkson 16: 38 728 542–38 728 901, 360 emästäEkson 15: 38 739 515–38 739 688, 174 emästäEkson 14: 38 742 291–38 742 529, 239 emästäEkson 13: 38 750 073–38 750 184, 112 emästäEkson 12: 38 752 219–38 752 512, 294 emästäEkson 11: 38 755 788–38 755 958, 171 emästäEkson 10: 38 756 674–38 756 871, 198 emästäEkson 9: 38 757 018–38 757 159, 142 emästäEkson 8: 38 760 681–38 760 747, 67 emästäEkson 7: 38 761 192–38 761 383, 192 emästäEkson 6: 38 763 505–38 763 596, 92 emästäEkson 5: 38 771 279–38 771 407, 129 emästäEkson 4: 38 788 956–38 789 036, 81 emästäEkson 3: 38 792 050–38 792 168, 119 emästäEkson 2: 38 793 741–38 794 042, 302 emästäEkson 1: 38 816 037–38 816 217, 181 emästä28262422201816141210864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,6 kb geenin 119,4 kb:stä; 5 871 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SCN10A

2

SCN10A-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 119,4 kb geenistä SCN10A, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,6 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SCN10A-geeni: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. SCN10A-geeni: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/scn10a

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test