Χαρακτηριστικό
Ventricular arrhythmia
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Ventricular arrhythmias
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Ventricular arrhythmia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας45 γονίδια που συνδέονται με το Ventricular arrhythmia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Ventricular arrhythmia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSG2desmoglein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CDH23cadherin related 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LDB3LIM domain binding 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 5 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV3caveolin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DSC2desmocollin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DTNAdystrobrevin alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLNphospholamban | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες