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Característica
Ventricular arrhythmia
Resumo
- Também conhecida como
- Ventricular arrhythmias
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Leia os genes ligados a Ventricular arrhythmia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test45 genes associados a Ventricular arrhythmia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Ventricular arrhythmia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Sempre | Em 1 doença |
| DSG2desmoglein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| JUPjunction plakoglobin | Sempre | Em 2 doenças |
| LMNAlamin A/C | Sempre | Em 4 doenças |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CDH23cadherin related 23 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LDB3LIM domain binding 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PKP2plakophilin 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 5 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CAV3caveolin 3 | Não registado | Em 1 doença |
| DSC2desmocollin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DTNAdystrobrevin alpha | Não registado | Em 1 doença |
| PLNphospholamban | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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