Egenskap
Ventricular arrhythmia
Sammendrag
- Også kalt
- Ventricular arrhythmias
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Ventricular arrhythmia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Ventricular arrhythmia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Ventricular arrhythmia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alltid | I 1 tilstand |
| DSG2desmoglein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Alltid | I 2 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 4 tilstander |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DSC2desmocollin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DTNAdystrobrevin alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLNphospholamban | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker