Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Ventricular arrhythmia

HPO HP:0004308

Összefoglaló

Más néven
Ventricular arrhythmias
Szervrendszer
Abnormality of the cardiovascular system

45 gén kapcsolódik ehhez: Ventricular arrhythmia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ventricular arrhythmia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ACTBactin betaMindig1 betegségben
DSG2desmoglein 2Mindig1 betegségben
JUPjunction plakoglobinMindig2 betegségben
LMNAlamin A/CMindig4 betegségben
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AMindig1 betegségben
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Gyakran (30–79%)2 betegségben
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Néha (5–29%)1 betegségben
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Néha (5–29%)2 betegségben
CDH23cadherin related 23Néha (5–29%)1 betegségben
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Néha (5–29%)1 betegségben
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Néha (5–29%)1 betegségben
LDB3LIM domain binding 3Néha (5–29%)1 betegségben
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitNéha (5–29%)1 betegségben
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BNéha (5–29%)1 betegségben
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Néha (5–29%)1 betegségben
SLC4A3solute carrier family 4 member 3Néha (5–29%)1 betegségben
TWNKtwinkle mtDNA helicaseNéha (5–29%)1 betegségben
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Ritkán (1–4%)1 betegségben
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Ritkán (1–4%)1 betegségben
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CRitkán (1–4%)2 betegségben
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeRitkán (1–4%)1 betegségben
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Ritkán (1–4%)1 betegségben
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Ritkán (1–4%)1 betegségben
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Ritkán (1–4%)1 betegségben
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Ritkán (1–4%)1 betegségben
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Ritkán (1–4%)1 betegségben
PKP2plakophilin 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorRitkán (1–4%)1 betegségben
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Ritkán (1–4%)1 betegségben
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Ritkán (1–4%)1 betegségben
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Ritkán (1–4%)1 betegségben
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaRitkán (1–4%)1 betegségben
SEMA3Asemaphorin 3ARitkán (1–4%)1 betegségben
SLMAPsarcolemma associated proteinRitkán (1–4%)1 betegségben
További 5 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Ritkán (1–4%)1 betegségben
CAV3caveolin 3Nincs rögzítve1 betegségben
DSC2desmocollin 2Nincs rögzítve1 betegségben
DTNAdystrobrevin alphaNincs rögzítve1 betegségben
PLNphospholambanNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal heart rate

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet