Autosomaalinen dominantti
Sydämen sähköjärjestelmän geneettinen sairaus, johon kuuluu joukko merkkejä ja oireita: EKG:ssa lyhyt QT-väli (< 300 ms), joka ei merkittävästi muutu sykkeen mukaan, korkeat ja terävät T-aallot sekä rakenteellisesti normaali sydän. Lyhyen QT-välin oireyhtymä näyttää periytyvän autosomaalisesti dominantisti, ja muutamia sairastuneita perheitä on tunnistettu
Tunnetaan myös nimellä
ventricular arrhythmia associated with short QT syndrome
Sisältää 4 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- short QT syndrome 7
- short QT syndrome type 1
- short QT syndrome type 2
- short QT syndrome type 3
