Træk
Ventricular arrhythmia
Resumé
- Også kaldet
- Ventricular arrhythmias
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Ventricular arrhythmia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test45 gener knyttet til Ventricular arrhythmia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ventricular arrhythmia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Altid | I 1 tilstand |
| DSG2desmoglein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Altid | I 2 tilstande |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 4 tilstande |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CDH23cadherin related 23 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 5 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DSC2desmocollin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DTNAdystrobrevin alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLNphospholamban | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger