Tunnus
Ventricular arrhythmia
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Ventricular arrhythmias
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Ventricular arrhythmia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test45 geeni on seotud tunnusega Ventricular arrhythmia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ventricular arrhythmia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSG2desmoglein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| JUPjunction plakoglobin | Alati | Esineb 2 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Alati | Esineb 4 haiguses |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LDB3LIM domain binding 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PKP2plakophilin 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 5 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CAV3caveolin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DSC2desmocollin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DTNAdystrobrevin alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PLNphospholamban | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast