Autosomaalinen dominantti
Suvuittain esiintyvä eteisvärinä, joka liittyy muutoksiin geeneissä kuten KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA ja SCN5A.
Mitä diagnoosi muuttaa
Tiedosta on hyötyä, sillä se tukee sukulaisten varhaisempia EKG-tutkimuksia ja aivohalvauksen ehkäisyn ajankohtaista keskustelua.
Tunnetaan myös nimellä
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
Sisältää 20 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
