Trait
Ventricular arrhythmia
Résumé
- Aussi appelé
- Ventricular arrhythmias
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test45 gènes associés à Ventricular arrhythmia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Ventricular arrhythmia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Toujours | Dans 1 affection |
| DSG2desmoglein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| JUPjunction plakoglobin | Toujours | Dans 2 affections |
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 4 affections |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CDH23cadherin related 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LDB3LIM domain binding 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PKP2plakophilin 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Afficher 5 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CAV3caveolin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DSC2desmocollin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DTNAdystrobrevin alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLNphospholamban | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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