Kenmerk
Ventricular arrhythmia
Samenvatting
- Ook bekend als
- Ventricular arrhythmias
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ventricular-arrhythmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Ventricular arrhythmia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen45 genen gekoppeld aan Ventricular arrhythmia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Ventricular arrhythmia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Altijd | In 1 aandoening |
| DSG2desmoglein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| JUPjunction plakoglobin | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LMNAlamin A/C | Altijd | In 4 aandoeningen |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LDB3LIM domain binding 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PKP2plakophilin 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 5 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CAV3caveolin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DSC2desmocollin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DTNAdystrobrevin alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PLNphospholamban | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken