Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Increased inflammatory response

A abnormal increase in the inflammatory response to injury or infection.

HPO HP:0012649

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the immune system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased inflammatory response

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased inflammatory response esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BUsein (30–79%)2 sairaudessa
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IFNGR1interferon gamma receptor 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
IL10interleukin 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
IL12Ainterleukin 12AUsein (30–79%)1 sairaudessa
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IL12Binterleukin 12BUsein (30–79%)1 sairaudessa
IL23Rinterleukin 23 receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Usein (30–79%)1 sairaudessa
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinUsein (30–79%)1 sairaudessa
MLXMAX dimerization protein MLXUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRTN3proteinase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Usein (30–79%)1 sairaudessa
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
TLR4toll like receptor 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
UBAC2UBA domain containing 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11bJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal inflammatory response

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test