AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Low blood phosphate level
Kliininen nimi: Hypophosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased phosphate ion concentration, Decreased phosphate ion level, Decreased phosphate ion level in blood, Hypophosphataemia, Reduced phosphate ion concentration, Reduced phosphate ion level, Reduced phosphate ion level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypophosphatemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood phosphate levelHP:0002148
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Low blood phosphate level-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 7 of these genesCYP27B1CYP2R1PHEXSLC34A3FGF23VDRAbout this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 4 of these genesCDC73GCM2AP2S1CASRAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 3 of these genesHNF4AEHHADHGATMAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 2 of these genesOCRLCLCN5About this report →
Show 27 more reports
- OsteopetrosisReads 5 of these genesCLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFSF11About this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Raine SyndromeReads 1 of these genesFAM20CAbout this report →
- Thyroid CancerReads 5 of these genesCDC73GCM2MEN1GNASCASRAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDC73MEN1About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesHNF4ASLC2A2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHMGCS2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesNDUFAF6POLRMTAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGABRA3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
Lue Low blood phosphate level-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test41 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood phosphate level
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood phosphate level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Aina | 3 sairaudessa |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Aina | 5 sairaudessa |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDC73cell division cycle 73 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VDRvitamin D receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATMglycine amidinotransferase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNX10sorting nexin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ei kirjattu | 3 sairaudessa |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 1 geeni lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.18-8b139e39.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
