Znak
Low blood phosphate level
Klinický název: Hypophosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased phosphate ion concentration, Decreased phosphate ion level, Decreased phosphate ion level in blood, Hypophosphataemia, Reduced phosphate ion concentration, Reduced phosphate ion level, Reduced phosphate ion level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low blood phosphate level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test41 genů spojených s Low blood phosphate level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood phosphate level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 3 onemocnění |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vždy | U 5 onemocnění |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 1 další gen
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů