Egenskap
Low blood phosphate level
Kliniskt namn: Hypophosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased phosphate ion concentration, Decreased phosphate ion level, Decreased phosphate ion level in blood, Hypophosphataemia, Reduced phosphate ion concentration, Reduced phosphate ion level, Reduced phosphate ion level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypophosphatemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Low blood phosphate level, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test41 gener kopplade till Low blood phosphate level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Low blood phosphate level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 3 tillstånd |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alltid | I 5 tillstånd |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDC73cell division cycle 73 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| VDRvitamin D receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATMglycine amidinotransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNX10sorting nexin 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Inte registrerat | I 3 tillstånd |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 1 gen till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor