AtlasMerkmal
Low blood phosphate level
Klinische Bezeichnung: Hypophosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased phosphate ion concentration, Decreased phosphate ion level, Decreased phosphate ion level in blood, Hypophosphataemia, Reduced phosphate ion concentration, Reduced phosphate ion level, Reduced phosphate ion level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Low blood phosphate level zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 7 of these genesCYP27B1CYP2R1PHEXSLC34A3FGF23VDRAbout this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 4 of these genesCDC73GCM2AP2S1CASRAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 3 of these genesHNF4AEHHADHGATMAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 2 of these genesOCRLCLCN5About this report →
Show 23 more reports
- OsteopetrosisReads 5 of these genesCLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFSF11About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Thyroid CancerReads 5 of these genesCDC73GCM2MEN1GNASCASRAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDC73MEN1About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesHNF4ASLC2A2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHMGCS2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesNDUFAF6POLRMTAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGABRA3About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Low blood phosphate level zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen41 Gene mit Low blood phosphate level verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low blood phosphate level auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC73cell division cycle 73 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| VDRvitamin D receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATMglycine amidinotransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNX10sorting nexin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nicht erfasst | In 3 Erkrankungen |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
1 weiteres Gen anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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