Tulajdonság
Low blood phosphate level
Klinikai név: Hypophosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Összefoglaló
- Más néven
- Decreased phosphate ion concentration, Decreased phosphate ion level, Decreased phosphate ion level in blood, Hypophosphataemia, Reduced phosphate ion concentration, Reduced phosphate ion level, Reduced phosphate ion level in blood
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypophosphatemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Low blood phosphate level nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 7 of these genesCYP27B1CYP2R1PHEXSLC34A3FGF23VDRAbout this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 4 of these genesCDC73GCM2AP2S1CASRAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 3 of these genesHNF4AEHHADHGATMAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 2 of these genesOCRLCLCN5About this report →
Show 27 more reports
- OsteopetrosisReads 5 of these genesCLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFSF11About this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Raine SyndromeReads 1 of these genesFAM20CAbout this report →
- Thyroid CancerReads 5 of these genesCDC73GCM2MEN1GNASCASRAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDC73MEN1About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesHNF4ASLC2A2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHMGCS2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesNDUFAF6POLRMTAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGABRA3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
Olvassa el a(z) Low blood phosphate level nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet41 gén kapcsolódik ehhez: Low blood phosphate level
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Low blood phosphate level. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mindig | 3 betegségben |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Mindig | 2 betegségben |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Mindig | 2 betegségben |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Mindig | 1 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Mindig | 2 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Mindig | 5 betegségben |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Mindig | 2 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDC73cell division cycle 73 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VDRvitamin D receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATMglycine amidinotransferase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO22F-box protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNX10sorting nexin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nincs rögzítve | 3 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYP3A4cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 1 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
