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Gen

CD59

CD59 molecule (CD59 blood group)

Resumen

Localización citogenética
11p13
Coordenadas
Cromosoma 11: 33.703.010–33.736.423 (GRCh38)
Exones
4 exones en 33,4 kb
Proteína
128 aminoácidos
También conocido como
16.3A5, EJ16, EJ30, EL32, G344, p18-20
Símbolos anteriores
MIC11, MIN1, MSK21, MIN2, MIN3, MIRL, MACIF, HRF20
Transcrito MANE Select
ENST00000642928.2NM_000611.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CD59. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CD59

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica CD59. CD59 y 9 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 33.219.717 hasta 34.219.716.Cromosoma 1111p13p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2533,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 Mb34,2 MbHIPK3: 33.256.672–33.357.023, hebra directaHIPK3KIAA1549L: 33.376.078–33.674.102, hebra directaKIAA1549L: 33.698.261–33.722.467, hebra inversaC11orf91: 33.698.261–33.700.826, hebra inversaC11orf91CD59: 33.703.010–33.736.423, hebra inversaCD59FBXO3: 33.739.834–33.774.543, hebra inversaFBXO3LMO2: 33.858.563–33.892.076, hebra inversaLMO2CAPRIN1: 34.051.649–34.103.835, hebra directaCAPRIN1NAT10: 34.105.583–34.147.670, hebra directaNAT10ABTB2: 34.150.987–34.358.043, hebra inversaABTB2Diagrama de CD59: 4 exones en la hebra inversa del cromosoma 11Exón 4: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 4: 33.703.010–33.710.343, 7334 basesExón 3: 33.717.370–33.717.471, 102 basesExón 2: 33.722.379–33.722.463, 85 basesExón 1: 33.736.382–33.736.423, 42 bases43215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 7,6 kb de los 33,4 kb del gen; 387 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CD59

7

posiciones en CD59 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 33,4 kb de CD59, incluidos los intrones, y no solo los 7,6 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CD59: CD59 molecule (CD59 blood group). Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cd59

Vancouver

Dante Labs. Gen CD59: CD59 molecule (CD59 blood group) [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cd59

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