Γονίδιο
AKAP9
A-kinase anchoring protein 9
- HGNC 379↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000127914↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 10142↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 7q21.2
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 7: 91.940.862–92.110.673 (GRCh38)
- Εξόνια
- 50 έξώνια σε 169,8 kb
- Πρωτεΐνη
- 3.907 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- KIAA0803, AKAP350, AKAP450, CG-NAP, YOTIAO, HYPERION, PRKA9, MU-RMS-40.16A, PPP1R45, LQT11
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000356239.8NM_005751.5
- Τύπος locus
- Protein-coding
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/akap9.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameΔιαβάστε το AKAP9, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το AKAP9. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το AKAP9
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 12,5 kb από τα 169,8 kb του γονιδίου· 11.724 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Αλληλούχιση του AKAP9
2
θέσεις στο AKAP9 όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.
Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 169,8 kb του AKAP9, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 12,5 kb των εξωνίων.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το AKAP9
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το AKAP9. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο AKAP9: A-kinase anchoring protein 9. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/akap9
Dante Labs. Γονίδιο AKAP9: A-kinase anchoring protein 9 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/akap9
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες