Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το HRAS

HRas proto-oncogene, GTPase

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 206 χαρακτηριστικά με το HRAS, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Adenoma sebaceum	Πολύ συχνά (80–99%)
Big calvaria	Πολύ συχνά (80–99%)
Corners of eye widely separated	Πολύ συχνά (80–99%)
Decreased width of the skull	Πολύ συχνά (80–99%)
Depressed nasal bridge	Πολύ συχνά (80–99%)
Frontal bossing	Πολύ συχνά (80–99%)
Narrow palate	Πολύ συχνά (80–99%)
Prominent back of the head	Πολύ συχνά (80–99%)
Short neck	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal dentition	Συχνά (30–79%)
Abnormal tooth enamel	Συχνά (30–79%)
Abnormally large tongue	Συχνά (30–79%)
Asymmetry of the posterior head	Συχνά (30–79%)
Eye folds	Συχνά (30–79%)
Facial asymmetry	Συχνά (30–79%)
Full cheeks	Συχνά (30–79%)
Full lower lip	Συχνά (30–79%)
Thickened skin folds of neck	Συχνά (30–79%)
Coarse facial features	Μερικές φορές (5–29%)
Dandy-Walker malformation	Μερικές φορές (5–29%)
Gap between front teeth	Μερικές φορές (5–29%)
Large face	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of dental color	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormality of dental shape	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormality of head shape	Δεν έχει καταγραφεί
Anterior position of the premaxilla	Δεν έχει καταγραφεί
Broad forehead	Δεν έχει καταγραφεί
Broad nasal tip	Δεν έχει καταγραφεί
Deep philtrum	Δεν έχει καταγραφεί
Downward slanting of the opening between the eyelids	Δεν έχει καταγραφεί
Drooping lower lip	Δεν έχει καταγραφεί
Fullness around the eyes	Δεν έχει καταγραφεί
High palate	Δεν έχει καταγραφεί
Little lower jaw	Δεν έχει καταγραφεί
Long philtrum	Δεν έχει καταγραφεί
Narrow nasal ridge	Δεν έχει καταγραφεί
Nasal tip, upturned	Δεν έχει καταγραφεί
Open mouth	Δεν έχει καταγραφεί
Pointed chin	Δεν έχει καταγραφεί
Prominent forehead	Δεν έχει καταγραφεί
Redundant neck skin	Δεν έχει καταγραφεί
Round face	Δεν έχει καταγραφεί
Short nose	Δεν έχει καταγραφεί
Webbed neck	Δεν έχει καταγραφεί
Wider-than-typical soft spot of skull	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the integument

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormal fingernails	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of the skin	Πολύ συχνά (80–99%)
Afro-textured hair	Πολύ συχνά (80–99%)
Afro-textured scalp hair	Πολύ συχνά (80–99%)
Beauty mark	Πολύ συχνά (80–99%)
Curly hair	Πολύ συχνά (80–99%)
Darkened and thickened skin	Πολύ συχνά (80–99%)
Deep-set nails	Πολύ συχνά (80–99%)
Fine hair	Πολύ συχνά (80–99%)
Hair loss	Πολύ συχνά (80–99%)
Hyperkeratosis	Πολύ συχνά (80–99%)
Linear nevus sebaceous	Πολύ συχνά (80–99%)
Loose redundant skin	Πολύ συχνά (80–99%)
Nevus spilus	Πολύ συχνά (80–99%)
Patchy hypopigmentation of hair	Πολύ συχνά (80–99%)
Spoon-shaped nails	Πολύ συχνά (80–99%)
Tight skin	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal fingerprints	Συχνά (30–79%)
Congenital posterior occipital alopecia	Συχνά (30–79%)
Irregular hyperpigmentation	Συχνά (30–79%)
Papilloma	Συχνά (30–79%)
Underdeveloped toenails	Συχνά (30–79%)
Verrucous epidermal nevus	Συχνά (30–79%)
Abnormality of the hair	Μερικές φορές (5–29%)
Basal cell carcinoma	Μερικές φορές (5–29%)
Generalized hyperpigmentation	Μερικές φορές (5–29%)
Blue nevus	Σπάνια (1–4%)
Cutaneous melanoma	Σπάνια (1–4%)
Excessive sweating	Σπάνια (1–4%)
Patchy baldness	Σπάνια (1–4%)
Brittle nails	Δεν έχει καταγραφεί
Giant pigmented mole	Δεν έχει καταγραφεί
Ichthyosis	Δεν έχει καταγραφεί
Mole	Δεν έχει καταγραφεί
Nevus sebaceous	Δεν έχει καταγραφεί
Numerous moles	Δεν έχει καταγραφεί
Patchy darkened skin	Δεν έχει καταγραφεί
Patchy lightened skin	Δεν έχει καταγραφεί
Sparse hair	Δεν έχει καταγραφεί
Thin nail	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent/small cerebellum	Πολύ συχνά (80–99%)
Diminished deep tendon reflex	Πολύ συχνά (80–99%)
EEG abnormality	Πολύ συχνά (80–99%)
Epilepsy	Πολύ συχνά (80–99%)
Increased reflexes	Πολύ συχνά (80–99%)
Intellectual disability	Πολύ συχνά (80–99%)
Ventriculomegaly	Πολύ συχνά (80–99%)
Cavity within brain	Συχνά (30–79%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Συχνά (30–79%)
Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum	Μερικές φορές (5–29%)
Neurodevelopmental delay	Μερικές φορές (5–29%)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Σπάνια (1–4%)
Hyperesthesia	Σπάνια (1–4%)
Split spine	Σπάνια (1–4%)
Weakness of one side of body	Σπάνια (1–4%)
Chiari type I malformation	Δεν έχει καταγραφεί
Degeneration of cerebrum	Δεν έχει καταγραφεί
Enlarged cerebellum	Δεν έχει καταγραφεί
Global developmental delay	Δεν έχει καταγραφεί
Hemimegalencephaly	Δεν έχει καταγραφεί
Obstructive sleep apnea	Δεν έχει καταγραφεί
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormally small eyeball	Πολύ συχνά (80–99%)
Cat eye	Πολύ συχνά (80–99%)
Drooping upper eyelid	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of the eye	Συχνά (30–79%)
Abnormality of vision	Συχνά (30–79%)
Astigmatism	Συχνά (30–79%)
Bulging cornea	Συχνά (30–79%)
Close sighted	Συχνά (30–79%)
Cross-eyed	Συχνά (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Συχνά (30–79%)
Optic disc pallor	Συχνά (30–79%)
Compensatory head posture	Μερικές φορές (5–29%)
Corneal opacity	Μερικές φορές (5–29%)
Different colored eyes	Μερικές φορές (5–29%)
Eye muscle paralysis	Μερικές φορές (5–29%)
Farsightedness	Μερικές φορές (5–29%)
Persistent pupillary membrane	Μερικές φορές (5–29%)
Glaucoma	Σπάνια (1–4%)
Notched pupil	Σπάνια (1–4%)
Wide-set eyes	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of limbs

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Back knee	Πολύ συχνά (80–99%)
Finger bends toward pinky	Συχνά (30–79%)
Thickened Achilles tendon	Συχνά (30–79%)
Asymmetric limb shortening	Μερικές φορές (5–29%)
Short fingers or toes	Μερικές φορές (5–29%)
Asymmetric overgrowth	Σπάνια (1–4%)
Abnormalities of the fingers	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormalities of the toes	Δεν έχει καταγραφεί
Club feet	Δεν έχει καταγραφεί
Deep palm line	Δεν έχει καταγραφεί
Deep wrinkles in soles of feet	Δεν έχει καταγραφεί
Finger joint hyperextensibility	Δεν έχει καταγραφεί
Limited elbow movement	Δεν έχει καταγραφεί
Shortening of the achilles tendon	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Delayed bone maturation	Πολύ συχνά (80–99%)
Low muscle tone	Πολύ συχνά (80–99%)
Vertebral segmentation defect	Πολύ συχνά (80–99%)
Double-Jointed	Συχνά (30–79%)
Scoliosis	Συχνά (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Μερικές φορές (5–29%)
Hypophosphatemic rickets	Μερικές φορές (5–29%)
Rhabdomyosarcoma	Μερικές φορές (5–29%)
Barrel-shaped chest	Δεν έχει καταγραφεί
Kyphoscoliosis	Δεν έχει καταγραφεί
Osteopenia	Δεν έχει καταγραφεί
Pigeon chest	Δεν έχει καταγραφεί
Recurrent fractures	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Πολύ συχνά (80–99%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Πολύ συχνά (80–99%)
Narrowing of pulmonic valve	Πολύ συχνά (80–99%)
Enlarged and thickened heart muscle	Συχνά (30–79%)
Mitral valve prolapse	Συχνά (30–79%)
Abnormal heart rate	Σπάνια (1–4%)
Raynaud phenomenon	Σπάνια (1–4%)
Strawberry mark	Σπάνια (1–4%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Δεν έχει καταγραφεί
Lymphangiectasis	Δεν έχει καταγραφεί
Narrowing of aorta	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Undescended testes	Συχνά (30–79%)
Renal failure	Μερικές φορές (5–29%)
Nephroblastoma	Σπάνια (1–4%)
Renal transitional cell carcinoma	Σπάνια (1–4%)
Small kidney on one side	Σπάνια (1–4%)
Bladder carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Bladder neoplasm	Δεν έχει καταγραφεί
Horseshoe kidney	Δεν έχει καταγραφεί
Transitional cell carcinoma of the bladder	Δεν έχει καταγραφεί

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Faltering weight in infancy	Πολύ συχνά (80–99%)
Short stature	Πολύ συχνά (80–99%)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Πολύ συχνά (80–99%)
Growth delay	Μερικές φορές (5–29%)
Faltering weight	Δεν έχει καταγραφεί
General overgrowth	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Ears rotated toward back of head	Μερικές φορές (5–29%)
Enlarged vestibular aqueduct	Μερικές φορές (5–29%)
Large earlobe	Μερικές φορές (5–29%)
Low-set ears	Δεν έχει καταγραφεί
Vestibular schwannoma	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the endocrine system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Early onset of puberty	Μερικές φορές (5–29%)
Pheochromocytoma	Σπάνια (1–4%)
Follicular thyroid carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Non-medullary thyroid carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί
Papillary thyroid carcinoma	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bronchomalacia	Δεν έχει καταγραφεί
Collapsed lung	Δεν έχει καταγραφεί
Floppy windpipe	Δεν έχει καταγραφεί
Respiratory failure	Δεν έχει καταγραφεί
Respiratory function loss	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Feeding difficulties in infancy	Πολύ συχνά (80–99%)
Acid reflux	Συχνά (30–79%)
Poor suck	Μερικές φορές (5–29%)
Pyloric stenosis	Δεν έχει καταγραφεί

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
High urine phosphate levels	Μερικές φορές (5–29%)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Σπάνια (1–4%)
Low blood sugar	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of prenatal development or birth

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
High levels of amniotic fluid	Συχνά (30–79%)
Premature birth	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the voice

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hoarse voice	Δεν έχει καταγραφεί

Constitutional symptom

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Sudden death	Δεν έχει καταγραφεί

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το HRAS και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας