Χαρακτηριστικό
Sudden death
Rapid and unexpected death.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 γονίδια που συνδέονται με το Sudden death
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Sudden death. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSTdystonin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CALM1calmodulin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CASQ2calsequestrin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CAV3caveolin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| SOSTsclerostin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TSPYL1TSPY like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες