Χαρακτηριστικό
Patchy baldness
Κλινική ονομασία: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Alopecia areata
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας28 γονίδια που συνδέονται με το Patchy baldness
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Patchy baldness. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSG4desmoglein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT81keratin 81 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT83keratin 83 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT86keratin 86 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EXOSC2exosome component 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRACT cell receptor alpha constant | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASLargininosuccinate lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLMBLM RecQ like helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGM3transglutaminase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TP63tumor protein p63 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες