Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Papilloma

A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.

HPO HP:0012740

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass

16 γονίδια που συνδέονται με το Papilloma

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Papilloma. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
PTENphosphatase and tensin homologΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DDB2damage specific DNA binding protein 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunitΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ERCC5ERCC excision repair 5, endonucleaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MSH3mutS homolog 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PORCNporcupine O-acyltransferaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
XPAXPA, DNA damage recognition and repair factorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SEC23BSEC23 homolog B, COPII componentΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Skin cancer

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας