Χαρακτηριστικό

Blue nevus

A solitary, bluish, smooth surfaced macule, papule or plaque that is generally round or oval in shape. The histopathology of blue nevi varies by subtype, but general characteristics include a vertical wedge or bulbous shaped proliferation of spindle cells, dendritic melanocytes, and melanophages into a sclerotic dermis or subcutis.

HPO HP:0100814

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/blue-nevus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Blue nevus, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Blue nevus, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Blue nevus

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Blue nevus. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
FOCADfocadhesin	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GNA11G protein subunit alpha 11	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HEXBhexosaminidase subunit beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PUS3pseudouridine synthase 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TASP1taspase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TYRP1tyrosinase related protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Mole

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports