AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Traits
Traits linked to HRAS
HRas proto-oncogene, GTPase
The Human Phenotype Ontology links 206 traits to HRAS, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of head or neck
Abnormality of the integument
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal fingernails | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormality of the skin | Svært ofte (80–99 %) |
| Afro-textured hair | Svært ofte (80–99 %) |
| Afro-textured scalp hair | Svært ofte (80–99 %) |
| Beauty mark | Svært ofte (80–99 %) |
| Curly hair | Svært ofte (80–99 %) |
| Darkened and thickened skin | Svært ofte (80–99 %) |
| Deep-set nails | Svært ofte (80–99 %) |
| Fine hair | Svært ofte (80–99 %) |
| Hair loss | Svært ofte (80–99 %) |
| Hyperkeratosis | Svært ofte (80–99 %) |
| Linear nevus sebaceous | Svært ofte (80–99 %) |
| Loose redundant skin | Svært ofte (80–99 %) |
| Nevus spilus | Svært ofte (80–99 %) |
| Patchy hypopigmentation of hair | Svært ofte (80–99 %) |
| Spoon-shaped nails | Svært ofte (80–99 %) |
| Tight skin | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormal fingerprints | Ofte (30–79 %) |
| Congenital posterior occipital alopecia | Ofte (30–79 %) |
| Irregular hyperpigmentation | Ofte (30–79 %) |
| Papilloma | Ofte (30–79 %) |
| Underdeveloped toenails | Ofte (30–79 %) |
| Verrucous epidermal nevus | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the hair | Noen ganger (5–29 %) |
| Basal cell carcinoma | Noen ganger (5–29 %) |
| Generalized hyperpigmentation | Noen ganger (5–29 %) |
| Blue nevus | Sjelden (1–4%) |
| Cutaneous melanoma | Sjelden (1–4%) |
| Excessive sweating | Sjelden (1–4%) |
| Patchy baldness | Sjelden (1–4%) |
| Brittle nails | Ikke registrert |
| Giant pigmented mole | Ikke registrert |
| Ichthyosis | Ikke registrert |
| Mole | Ikke registrert |
| Nevus sebaceous | Ikke registrert |
| Numerous moles | Ikke registrert |
| Patchy darkened skin | Ikke registrert |
| Patchy lightened skin | Ikke registrert |
| Sparse hair | Ikke registrert |
| Thin nail | Ikke registrert |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Absent/small cerebellum | Svært ofte (80–99 %) |
| Diminished deep tendon reflex | Svært ofte (80–99 %) |
| EEG abnormality | Svært ofte (80–99 %) |
| Epilepsy | Svært ofte (80–99 %) |
| Increased reflexes | Svært ofte (80–99 %) |
| Intellectual disability | Svært ofte (80–99 %) |
| Ventriculomegaly | Svært ofte (80–99 %) |
| Cavity within brain | Ofte (30–79 %) |
| Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells | Ofte (30–79 %) |
| Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum | Noen ganger (5–29 %) |
| Neurodevelopmental delay | Noen ganger (5–29 %) |
| Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord | Sjelden (1–4%) |
| Hyperesthesia | Sjelden (1–4%) |
| Split spine | Sjelden (1–4%) |
| Weakness of one side of body | Sjelden (1–4%) |
| Chiari type I malformation | Ikke registrert |
| Degeneration of cerebrum | Ikke registrert |
| Enlarged cerebellum | Ikke registrert |
| Global developmental delay | Ikke registrert |
| Hemimegalencephaly | Ikke registrert |
| Obstructive sleep apnea | Ikke registrert |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Ikke registrert |
Abnormality of the eye
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormally small eyeball | Svært ofte (80–99 %) |
| Cat eye | Svært ofte (80–99 %) |
| Drooping upper eyelid | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormality of the eye | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of vision | Ofte (30–79 %) |
| Astigmatism | Ofte (30–79 %) |
| Bulging cornea | Ofte (30–79 %) |
| Close sighted | Ofte (30–79 %) |
| Cross-eyed | Ofte (30–79 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Ofte (30–79 %) |
| Optic disc pallor | Ofte (30–79 %) |
| Compensatory head posture | Noen ganger (5–29 %) |
| Corneal opacity | Noen ganger (5–29 %) |
| Different colored eyes | Noen ganger (5–29 %) |
| Eye muscle paralysis | Noen ganger (5–29 %) |
| Farsightedness | Noen ganger (5–29 %) |
| Persistent pupillary membrane | Noen ganger (5–29 %) |
| Glaucoma | Sjelden (1–4%) |
| Notched pupil | Sjelden (1–4%) |
| Wide-set eyes | Ikke registrert |
Abnormality of limbs
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Back knee | Svært ofte (80–99 %) |
| Finger bends toward pinky | Ofte (30–79 %) |
| Thickened Achilles tendon | Ofte (30–79 %) |
| Asymmetric limb shortening | Noen ganger (5–29 %) |
| Short fingers or toes | Noen ganger (5–29 %) |
| Asymmetric overgrowth | Sjelden (1–4%) |
| Abnormalities of the fingers | Ikke registrert |
| Abnormalities of the toes | Ikke registrert |
| Club feet | Ikke registrert |
| Deep palm line | Ikke registrert |
| Deep wrinkles in soles of feet | Ikke registrert |
| Finger joint hyperextensibility | Ikke registrert |
| Limited elbow movement | Ikke registrert |
| Shortening of the achilles tendon | Ikke registrert |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Svært ofte (80–99 %) |
| Low muscle tone | Svært ofte (80–99 %) |
| Vertebral segmentation defect | Svært ofte (80–99 %) |
| Double-Jointed | Ofte (30–79 %) |
| Scoliosis | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Noen ganger (5–29 %) |
| Hypophosphatemic rickets | Noen ganger (5–29 %) |
| Rhabdomyosarcoma | Noen ganger (5–29 %) |
| Barrel-shaped chest | Ikke registrert |
| Kyphoscoliosis | Ikke registrert |
| Osteopenia | Ikke registrert |
| Pigeon chest | Ikke registrert |
| Recurrent fractures | Ikke registrert |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Svært ofte (80–99 %) |
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Svært ofte (80–99 %) |
| Narrowing of pulmonic valve | Svært ofte (80–99 %) |
| Enlarged and thickened heart muscle | Ofte (30–79 %) |
| Mitral valve prolapse | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal heart rate | Sjelden (1–4%) |
| Raynaud phenomenon | Sjelden (1–4%) |
| Strawberry mark | Sjelden (1–4%) |
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Ikke registrert |
| Lymphangiectasis | Ikke registrert |
| Narrowing of aorta | Ikke registrert |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Undescended testes | Ofte (30–79 %) |
| Renal failure | Noen ganger (5–29 %) |
| Nephroblastoma | Sjelden (1–4%) |
| Renal transitional cell carcinoma | Sjelden (1–4%) |
| Small kidney on one side | Sjelden (1–4%) |
| Bladder carcinoma | Ikke registrert |
| Bladder neoplasm | Ikke registrert |
| Horseshoe kidney | Ikke registrert |
| Transitional cell carcinoma of the bladder | Ikke registrert |
Growth abnormality
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Faltering weight in infancy | Svært ofte (80–99 %) |
| Short stature | Svært ofte (80–99 %) |
| Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another | Svært ofte (80–99 %) |
| Growth delay | Noen ganger (5–29 %) |
| Faltering weight | Ikke registrert |
| General overgrowth | Ikke registrert |
Abnormality of the ear
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Noen ganger (5–29 %) |
| Enlarged vestibular aqueduct | Noen ganger (5–29 %) |
| Large earlobe | Noen ganger (5–29 %) |
| Low-set ears | Ikke registrert |
| Vestibular schwannoma | Ikke registrert |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Early onset of puberty | Noen ganger (5–29 %) |
| Pheochromocytoma | Sjelden (1–4%) |
| Follicular thyroid carcinoma | Ikke registrert |
| Non-medullary thyroid carcinoma | Ikke registrert |
| Papillary thyroid carcinoma | Ikke registrert |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Bronchomalacia | Ikke registrert |
| Collapsed lung | Ikke registrert |
| Floppy windpipe | Ikke registrert |
| Respiratory failure | Ikke registrert |
| Respiratory function loss | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Svært ofte (80–99 %) |
| Acid reflux | Ofte (30–79 %) |
| Poor suck | Noen ganger (5–29 %) |
| Pyloric stenosis | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| High urine phosphate levels | Noen ganger (5–29 %) |
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Sjelden (1–4%) |
| Low blood sugar | Ikke registrert |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| High levels of amniotic fluid | Ofte (30–79 %) |
| Premature birth | Ikke registrert |
Abnormality of the voice
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Hoarse voice | Ikke registrert |
Constitutional symptom
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Sudden death | Ikke registrert |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to HRAS and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker