Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

FIBP

FGF1 intracellular binding protein

Oversigt

Cytogenetisk placering
11q13.1
Koordinater
Kromosom 11: 65.883.740–65.888.471 (GRCh38)
Exoner
10 exoner fordelt over 4,7 kb
Protein
357 aminosyrer
Også kendt som
FGFIBP
MANE Select-transkript
ENST00000357519.9NM_004214.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser FIBP endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er FIBP opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 11, med en klamme ved FIBP. FIBP og 43 gener i nærheden på kromosom 11, fra 65.386.106 til 66.386.105.Kromosom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,4 Mb65,6 Mb65,8 Mb66 Mb66,2 MbFRMD8: 65.386.592–65.413.526, fremadrettet-strengFRMD8SCYL1: 65.525.044–65.538.711, fremadrettet-strengSCYL1LTBP3: 65.538.556–65.558.930, omvendt-strengZNRD2: 65.570.459–65.574.203, fremadrettet-strengZNRD2FAM89B: 65.572.349–65.574.199, fremadrettet-strengEHBP1L1: 65.575.943–65.594.089, fremadrettet-strengKCNK7: 65.592.836–65.595.996, omvendt-strengKCNK7MAP3K11: 65.597.149–65.615.382, omvendt-strengMAP3K11PCNX3: 65.615.742–65.637.441, fremadrettet-strengPCNX3SIPA1: 65.638.086–65.650.930, fremadrettet-strengSIPA1RELA: 65.653.599–65.663.138, omvendt-strengRELAKAT5: 65.711.992–65.719.604, fremadrettet-strengKAT5RNASEH2C: 65.713.901–65.720.988, omvendt-strengRNASEH2CAP5B1: 65.772.723–65.781.708, omvendt-strengAP5B1OVOL1: 65.786.714–65.797.219, fremadrettet-strengOVOL1CFL1: 65.823.022–65.862.026, omvendt-strengSNX32: 65.833.664–65.856.896, fremadrettet-strengMUS81: 65.857.126–65.867.653, fremadrettet-strengEFEMP2: 65.866.300–65.878.497, omvendt-strengCTSW: 65.879.809–65.883.741, fremadrettet-strengCTSWFIBP: 65.883.740–65.888.471, omvendt-strengFIBPCCDC85B: 65.890.673–65.891.635, fremadrettet-strengCCDC85BFOSL1: 65.892.049–65.900.573, omvendt-strengFOSL1C11orf68: 65.916.810–65.919.137, omvendt-strengDRAP1: 65.919.258–65.921.565, fremadrettet-strengTSGA10IP: 65.945.480–65.960.217, fremadrettet-strengSART1: 65.961.681–65.980.137, fremadrettet-strengSART1EIF1AD: 65.992.009–66.002.472, omvendt-strengEIF1ADBANF1: 66.001.832–66.004.170, fremadrettet-strengBANF1CST6: 66.011.506–66.013.505, fremadrettet-strengCST6CATSPER1: 66.016.752–66.026.479, omvendt-strengGAL3ST3: 66.040.748–66.049.502, omvendt-strengSF3B2: 66.050.729–66.069.308, fremadrettet-strengSF3B2PACS1: 66.070.017–66.248.638, fremadrettet-strengPACS1KLC2: 66.257.267–66.267.862, fremadrettet-strengKLC2RAB1B: 66.268.586–66.277.492, fremadrettet-strengRAB1BCNIH2: 66.278.170–66.285.301, fremadrettet-strengCNIH2YIF1A: 66.284.253–66.289.688, omvendt-strengYIF1ATMEM151A: 66.291.832–66.299.036, fremadrettet-strengCD248: 66.314.494–66.317.044, omvendt-strengRIN1: 66.330.241–66.336.840, omvendt-strengRIN1BRMS1: 66.337.332–66.345.136, omvendt-strengBRMS1B4GAT1: 66.345.374–66.347.856, omvendt-strengB4GAT1SLC29A2: 66.360.101–66.372.476, omvendt-strengSLC29A2Diagram af FIBP: 10 exoner på omvendt-strengen af kromosom 11Exon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 10: 65.883.740–65.884.043, 304 baserExon 9: 65.884.392–65.884.489, 98 baserExon 8: 65.884.570–65.884.656, 87 baserExon 7: 65.884.935–65.884.998, 64 baserExon 6: 65.885.078–65.885.186, 109 baserExon 5: 65.885.530–65.885.663, 134 baserExon 4: 65.886.322–65.886.422, 101 baserExon 3: 65.887.600–65.887.726, 127 baserExon 2: 65.887.934–65.888.132, 199 baserExon 1: 65.888.334–65.888.471, 138 baser109876543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 1,4 kb af genets 4,7 kb; 1.074 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest FIBP

3

positioner i FIBP, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 4,7 kb af FIBP, inklusive introner, og ikke kun de 1,4 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). FIBP-genet: FGF1 intracellular binding protein. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fibp

Vancouver

Dante Labs. FIBP-genet: FGF1 intracellular binding protein [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fibp

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test