Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Decrease in blood pressure upon standing up
Klinisk navn: Orthostatic hypotension
A form of hypotension characterized by a sudden fall in blood pressure that occurs when a person assumes a standing position.
Resumé
- Også kaldet
- Postural hypotension
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Decrease in blood pressure upon standing up, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test49 gener knyttet til Decrease in blood pressure upon standing up
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decrease in blood pressure upon standing up ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Altid | I 1 tilstand |
| CTSAcathepsin A | Altid | I 1 tilstand |
| CYB561cytochrome b561 | Altid | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Altid | I 2 tilstande |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger