Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

KRT25

keratin 25

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q21.2
Souřadnice
Chromozom 17: 40 748 021–40 755 331 (GRCh38)
Exony
8 exonů na 7,3 kb
Protein
450 aminokyselin
Předchozí symboly
KRT25A
Transkript MANE Select
ENST00000312150.5NM_181534.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen KRT25. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je KRT25 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 17, se závorkou u KRT25. KRT25 a 49 genů poblíž na chromozomu 17, od 40 251 676 do 41 251 675.Chromozom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40 218 743–40 284 136, řetězec dopřednémWIPF2CDC6: 40 287 831–40 304 657, řetězec dopřednémCDC6RARA: 40 309 165–40 357 643, řetězec dopřednémRARAGJD3: 40 360 652–40 364 737, řetězec zpětnémGJD3TOP2A: 40 388 521–40 417 941, řetězec zpětnémTOP2AIGFBP4: 40 442 913–40 460 822, řetězec dopřednémIGFBP4TNS4: 40 475 828–40 501 630, řetězec zpětnémTNS4CCR7: 40 551 081–40 565 478, řetězec zpětnémCCR7SMARCE1: 40 624 962–40 648 667, řetězec zpětnémSMARCE1: 40 627 356–40 665 141, řetězec zpětnémKRT222: 40 654 665–40 665 181, řetězec zpětnémKRT222KRT24: 40 697 991–40 703 758, řetězec zpětnémKRT24KRT25: 40 748 021–40 755 331, řetězec zpětnémKRT25KRT26: 40 766 238–40 772 201, řetězec zpětnémKRT26KRT27: 40 776 808–40 782 550, řetězec zpětnémKRT27KRT28: 40 792 196–40 799 959, řetězec zpětnémKRT28KRT10: 40 817 784–40 822 614, řetězec zpětnémKRT10KRT12: 40 860 943–40 867 223, řetězec zpětnémKRT12KRT20: 40 872 785–40 885 249, řetězec zpětnémKRT20KRT23: 40 922 696–40 937 646, řetězec zpětnémKRT23KRT39: 40 958 392–40 966 948, řetězec zpětnémKRT39KRT40: 40 977 715–40 987 135, řetězec zpětnémKRT40KRTAP3-3: 40 993 430–40 994 164, řetězec zpětnémKRTAP3-3KRTAP3-2: 40 999 193–40 999 906, řetězec zpětnémKRTAP3-2KRTAP3-1: 41 008 521–41 019 324, řetězec zpětnémKRTAP1-5: 41 026 026–41 027 208, řetězec zpětnémKRTAP1-4: 41 029 351–41 030 195, řetězec zpětnémKRTAP1-3: 41 033 884–41 034 874, řetězec zpětnémKRTAP1-1: 41 040 541–41 041 450, řetězec zpětnémKRTAP2-1: 41 046 541–41 047 316, řetězec zpětnémKRTAP2-2: 41 054 498–41 055 230, řetězec zpětnémKRTAP2-2KRTAP2-3: 41 059 240–41 060 114, řetězec zpětnémKRTAP2-4: 41 065 116–41 065 879, řetězec zpětnémKRTAP4-7: 41 084 150–41 085 144, řetězec dopřednémKRTAP4-7KRTAP4-8: 41 096 981–41 098 142, řetězec zpětnémKRTAP4-8KRTAP4-16: 41 101 502–41 102 209, řetězec zpětnémKRTAP4-9: 41 105 389–41 106 488, řetězec dopřednémKRTAP4-11: 41 117 181–41 118 373, řetězec zpětnémKRTAP4-12: 41 123 091–41 124 182, řetězec zpětnémKRTAP4-6: 41 139 433–41 140 544, řetězec zpětnémKRTAP4-6KRTAP4-5: 41 148 924–41 149 825, řetězec zpětnémKRTAP4-4: 41 159 649–41 160 748, řetězec zpětnémKRTAP4-3: 41 167 231–41 168 221, řetězec zpětnémKRTAP4-3KRTAP4-2: 41 177 446–41 178 221, řetězec zpětnémKRTAP4-2KRTAP4-1: 41 184 100–41 184 911, řetězec zpětnémKRTAP9-1: 41 189 887–41 190 639, řetězec dopřednémKRTAP9-2: 41 226 648–41 227 652, řetězec dopřednémKRTAP9-2KRTAP9-3: 41 232 449–41 233 454, řetězec dopřednémKRTAP9-8: 41 237 999–41 239 004, řetězec dopřednémKRTAP9-4: 41 249 687–41 250 653, řetězec dopřednémKRTAP9-4Schéma KRT25: 8 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 40 748 021–40 748 386, 366 bázíExon 7: 40 749 258–40 749 325, 68 bázíExon 6: 40 750 380–40 750 597, 218 bázíExon 5: 40 750 954–40 751 079, 126 bázíExon 4: 40 751 165–40 751 326, 162 bázíExon 3: 40 753 860–40 754 016, 157 bázíExon 2: 40 754 386–40 754 468, 83 bázíExon 1: 40 754 843–40 755 331, 489 bází876543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,7 kb z 7,3 kb genu; 1 353 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte KRT25

1

pozice v genu KRT25, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 7,3 kb genu KRT25, včetně intronů, nikoli jen 1,7 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KRT25: keratin 25. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. Gen KRT25: keratin 25 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/krt25

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test