Znak

Abnormal saccadic eye movements

An abnormality of eye movement characterized by impairment of fast (saccadic) eye movements.

Také nazýváno: Abnormality of saccadic eye movements
Tělesný systém: Abnormality of the eye

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-saccadic-eye-movements.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal saccadic eye movements i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Abnormal saccadic eye movements

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal saccadic eye movements vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Vždy	U 1 onemocnění
MAPTmicrotubule associated protein tau	Velmi často (80–99 %)	U 3 onemocnění
DAGLAdiacylglycerol lipase alpha	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FXNfrataxin	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GBA2glucosylceramidase beta 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
KIF1Akinesin family member 1A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
VPS41VPS41 subunit of HOPS complex	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SOX3SRY-box transcription factor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TUBB3tubulin beta 3 class III	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
GBA1glucosylceramidase beta 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TMEM216transmembrane protein 216	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of eye movement

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.