Znak
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test28 genů spojených s Oligodactyly
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Oligodactyly vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| WNT10BWnt family member 10B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HOXD13homeobox D13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNT7AWnt family member 7A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů