Znak
Truncal obesity
Obesity located preferentially in the trunk of the body as opposed to the extremities.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Centripetal obesity
- Tělesný systém
- Growth abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Truncal obesity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test60 genů spojených s Truncal obesity
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Truncal obesity vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GHRgrowth hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PHF6PHD finger protein 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MEG3maternally expressed 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCNTpericentrin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 20 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THOC2THO complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNPC3RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů