AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Obstructive sleep apnea
Obstructive Sleep Apnea is a condition characterized by the obstruction of the airway and pauses in breathing during sleep, which occur multiple times throughout the night. It is related to the relaxation of muscle tone that typically happens during sleep, leading to a partial collapse of the soft tissues in the airway and causing airflow obstruction.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/obstructive-sleep-apnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameObstructive sleep apneaHP:0002870
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Obstructive sleep apnea, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test92 gener kopplade till Obstructive sleep apnea
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Obstructive sleep apnea förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alltid | I 1 tillstånd |
| DMDdystrophin | Alltid | I 1 tillstånd |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBXO28F-box protein 28 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FXR1FMR1 autosomal homolog 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATN1atrophin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| CTSKcathepsin K | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EDN1endothelin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GUSBglucuronidase beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 52 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRR12proline rich 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBBubiquitin B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAPRIN1cell cycle associated protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| MCM3APminichromosome maintenance complex component 3 associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SKISKI proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor