Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

DDB1

damage specific DNA binding protein 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
11q12.2
Koordinater
Kromosom 11: 61 299 451–61 333 105 (GRCh38)
Exoner
27 exoner på 33,7 kb
Protein
1 140 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000301764.12NM_001923.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser DDB1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är DDB1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 11, med en parentes där DDB1 finns. DDB1 och 30 gener i närheten på kromosom 11, från 60 816 278 till 61 816 277.Kromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561 Mb61,2 Mb61,4 Mb61,6 Mb61,8 MbCCDC86: 60 841 981–60 851 095, framåt-strängCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, bakåt-strängPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 693, framåt-strängZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, bakåt-strängPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, framåt-strängTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, framåt-strängTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, bakåt-strängSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, framåt-strängCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, framåt-strängCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, bakåt-strängVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, framåt-strängPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, framåt-strängPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, framåt-strängPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, bakåt-strängVWCEDDB1: 61 299 451–61 333 105, bakåt-strängDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, framåt-strängTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, bakåt-strängCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, framåt-strängTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, framåt-strängTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, bakåt-strängCPSF7: 61 429 220–61 485 822, framåt-strängSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, framåt-strängSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, framåt-strängSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, framåt-strängLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, bakåt-strängSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, framåt-strängDAGLAMYRF: 61 752 593–61 788 518, framåt-strängMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, bakåt-strängTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, framåt-strängFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, framåt-strängFADS1: 61 799 624–61 829 318, bakåt-strängFADS1Diagram över DDB1: 27 exoner på bakåt-strängen av kromosom 11Exon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 27: 61 299 451–61 300 219, 769 baserExon 26: 61 300 809–61 300 932, 124 baserExon 25: 61 302 257–61 302 359, 103 baserExon 24: 61 302 582–61 302 751, 170 baserExon 23: 61 303 046–61 303 155, 110 baserExon 22: 61 303 865–61 304 035, 171 baserExon 21: 61 308 983–61 309 077, 95 baserExon 20: 61 309 796–61 309 960, 165 baserExon 19: 61 310 295–61 310 418, 124 baserExon 18: 61 311 784–61 311 895, 112 baserExon 17: 61 311 989–61 312 084, 96 baserExon 16: 61 313 499–61 313 706, 208 baserExon 15: 61 313 862–61 313 969, 108 baserExon 14: 61 314 047–61 314 210, 164 baserExon 13: 61 314 308–61 314 486, 179 baserExon 12: 61 316 285–61 316 393, 109 baserExon 11: 61 316 492–61 316 567, 76 baserExon 10: 61 321 595–61 321 697, 103 baserExon 9: 61 322 296–61 322 412, 117 baserExon 8: 61 323 011–61 323 094, 84 baserExon 7: 61 323 979–61 324 137, 159 baserExon 6: 61 325 611–61 325 708, 98 baserExon 5: 61 326 779–61 326 893, 115 baserExon 4: 61 329 363–61 329 584, 222 baserExon 3: 61 329 958–61 330 074, 117 baserExon 2: 61 331 543–61 331 691, 149 baserExon 1: 61 332 908–61 333 105, 198 baser2725201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,2 kb av genens 33,7 kb, och 3 423 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest DDB1

2

positioner i DDB1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 33,7 kb av DDB1, med introner inräknade, inte bara de 4,2 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). DDB1-genen: damage specific DNA binding protein 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ddb1

Vancouver

Dante Labs. DDB1-genen: damage specific DNA binding protein 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ddb1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test