Gen
SIN3B
SIN3 transcription regulator family member B
- HGNC 19354↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000127511↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 23309↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 19p13.11
- Koordinater
- Kromosom 19: 16 829 398–16 880 349 (GRCh38)
- Exoner
- 19 exoner på 51 kb
- Protein
- 1 130 aminosyror
- Även känd som
- KIAA0700
- MANE Select-transkript
- ENST00000248054.10NM_001297595.2
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs SIN3B, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser SIN3B ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är SIN3B uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 5 kb av genens 51 kb, och 3 393 av dessa baser kodar för proteinet.
Egenskaper kopplade till SIN3B
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SIN3B kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the nervous system
- Brain imaging abnormality
- Intellectual disability, mild
- Autism spectrum disorder
- Mild malformation of cortical development
- Ventriculomegaly
- Abnormal cerebral white matter morphology
- Dysplastic corpus callosum
- Epilepsy
Visa ytterligare 2 egenskaper
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). SIN3B-genen: SIN3 transcription regulator family member B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/sin3b
Dante Labs. SIN3B-genen: SIN3 transcription regulator family member B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/sin3b
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor