AtlasCaracterística
Lost smell
Nome clínico: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Resumo
- Também conhecida como
- Loss of smell
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Lost smell, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test29 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 22 of these genesFEZF1NDNFTCF12ANOS1CHD7FGF17About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
Show 25 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 4 of these genesTCF12FGFR1FGFR2FGFR3About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 4 of these genesHESX1OTX2SHHSOX3About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesOTX2SHHSOX2About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesANK1About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesPHYHAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesLZTFL1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX7MFN2SCN9AAbout this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesDNAI1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesWDR11SOX3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX7ATP13A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
Leia os genes ligados a Lost smell, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test49 genes associados a Lost smell
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Lost smell. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Sempre | Em 2 doenças |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Sempre | Em 2 doenças |
| TCF12transcription factor 12 | Sempre | Em 1 doença |
| ANOS1anosmin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PROK2prokineticin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANK1ankyrin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KISS1RKISS1 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 9 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ARSLarylsulfatase L | Não registado | Em 1 doença |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Não registado | Em 1 doença |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Não registado | Em 1 doença |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| MFN2mitofusin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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