Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Lost smell

Klinische naam: Anosmia

An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.

HPO HP:0000458

Samenvatting

Ook bekend als
Loss of smell
Lichaamssysteem
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

49 genen gekoppeld aan Lost smell

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Lost smell voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
FEZF1FEZ family zinc finger 1AltijdIn 2 aandoeningen
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1AltijdIn 2 aandoeningen
IL17RDinterleukin 17 receptor DAltijdIn 2 aandoeningen
NDNFneuron derived neurotrophic factorAltijdIn 2 aandoeningen
TCF12transcription factor 12AltijdIn 1 aandoening
ANOS1anosmin 1Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
CCDC141coiled-coil domain containing 141Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Heel vaak (80–99%)In 4 aandoeningen
DCCDCC netrin 1 receptorHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
DUSP6dual specificity phosphatase 6Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
EMX2empty spiracles homeobox 2Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
FGF17fibroblast growth factor 17Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
FGF8fibroblast growth factor 8Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Heel vaak (80–99%)In 3 aandoeningen
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
HESX1HESX homeobox 1Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Heel vaak (80–99%)In 3 aandoeningen
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
PROK2prokineticin 2Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
PROKR2prokineticin receptor 2Heel vaak (80–99%)In 3 aandoeningen
SEMA3Asemaphorin 3AHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
SEMA3Esemaphorin 3EHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
SOX10SRY-box transcription factor 10Heel vaak (80–99%)In 4 aandoeningen
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TACR3tachykinin receptor 3Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
WDR11WD repeat domain 11Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
ADCY3adenylate cyclase 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorVaak (30–79%)In 1 aandoening
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ANK1ankyrin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
KISS1RKISS1 receptorSoms (5–29%)In 1 aandoening
OTX2orthodenticle homeobox 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
SHHsonic hedgehog signaling moleculeSoms (5–29%)In 1 aandoening
SOX2SRY-box transcription factor 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
SOX3SRY-box transcription factor 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
TAC3tachykinin precursor 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
Toon nog 9 genen
GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
FGF10fibroblast growth factor 10Zelden (1–4%)In 1 aandoening
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Zelden (1–4%)In 1 aandoening
ARSLarylsulfatase LNiet vastgelegdIn 1 aandoening
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaNiet vastgelegdIn 1 aandoening
MFN2mitofusin 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormality of the sense of smell

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen